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3T3-E1复苏细胞株
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3T3-E1复苏细胞株 "
公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦技术(订购)热线:02154385313(15800576867微信同号)联系QQ:3306084350);CRL-2577|RKO细胞;CRL-2579|RKO-AS45-1细胞;CRL-2578|RKO-E6细胞;CL-187|LS 180细胞;CCL-225|HCT-15细胞;CCL-221|DLD-1细胞;CRL-1469|PANC-1细胞;CRL-1918|CFPAC-1细胞;CRL-1435|PC-3细胞;CRL-1682|AsPc-1细胞;CRL-1687|BxPC-3细胞;CRL-1492|AR42J细胞;CRL-1420|MIApaca-2细胞;CRL-2172|SW1990细胞;HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞;CRL-2119|HPAC细胞;HTB-52|SK-HEP-1细胞;HB-8064|Hep-3B细胞;CRL-2235|SNU-182细胞;CRL-5803|NCI-H1299细胞;CRL-11233|THLE-3细胞;CCL-249|NCL-H548细胞;HTB-171|NCI-H446细胞;HTB-180|NCI-H345细胞;CRL-2064|DMS153细胞;CCL-257|NCI-H1688细胞;HTB-177|NCI-H460细胞;HTB-183|NCI-H661细胞;HTB-182|NCI-H520细胞;CRL-5883|NCI-H1650细胞;CRL-5908|NCI-H1975细胞;CRL-5844|NCI-H838细胞;CRL-5934|NCI-H2227细胞;CRL-1848|NCI-H292细胞;HTB-178|NCI-H596细胞;CRL-5800|NCI-H23细胞;CRL-5922|NCI-H2087细胞;CCL-185|A549细胞;HTB-53|A-427细胞;" 3T3-E1复苏细胞株 "
细胞培养方面注意的几点:
无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。
每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面。
无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约 45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。
瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃ 解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。" 3T3-E1复苏细胞株 "
CRL-1720 F9复苏细胞株
HTB-14 U-87 MG复苏细胞株
CRL-2175 SW 156 [SW-156, SW156]复苏细胞株
CRL-5856 NCI-H1105 [H1105]复苏细胞株
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CRL-2429 CCD-1112Sk复苏细胞株
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HTB-27 MDA-MB-361复苏细胞株
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CRL-5900 NCI-H1869 [H1869]复苏细胞株
HTB-71 SK-MEL-24复苏细胞株
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CRL-2324 HCC1395复苏细胞株
CCL-212 MRC-9复苏细胞株
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CRL-2566 CCD-1128Sk复苏细胞株
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CRL-5838 NCI-H720 [H720]复苏细胞株
CRL-2336 HCC1937复苏细胞株
CCL-240 HL-60复苏细胞株
CRL-5893 NCI-H1770 [H1770]复苏细胞株
CRL-1714 TM3复苏细胞株"